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小孩是夫妇爱情的结晶，是拼搏的原动力，是家庭故事的持续。许多身患性染色体遗传病的夫妇要不挑选不育症，要不只有冒着高危生下很有可能生病的下一代，此后缺憾一生。

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常见染色体遗传病都有哪些？

1、基因染色体显性基因遗传病：致病基因在常染色体上，等待基因之一基因突变，杂合情况下就可以病发。致病基因能够是体细胞产生基因突变而新造成，还可以是由父母任何一方基因遗传而成的。此类病人的儿女病发的几率同样，均为1/2。常染色体显性基因遗传病普遍者有Marfan综合症、Ehlers－Danlos综合症、先天软骨组织发育不良、多囊肾、结节性硬化、大家族性胆固醇高尿症、神经纤维瘤病病、肠道息肉病及其眼底黄斑母细胞瘤等。

2、基因染色体潜在性遗传病：致病基因在常染色体上，基因特性是潜在性的，即仅有纯合子时才表明病况。此类遗传病爸爸妈妈彼此均为致病基因病毒携带者，故常见于血亲配婚者的儿女。后代有1/4的几率生病，儿女生病几率平等。很多遗传代谢出现异常的病症，属常染色体潜在性遗传病。。普遍的常染色体潜在性遗传病有溶酶体贮积症，如糖元贮积症、脂类贮积症、氢化可的松贮积症；合酶的缺点如血血蛋白注意力不集中症状、白化病；苯丙酮尿、肝豆状核转性）及半乳糖血症等。

3、染色体遗传病：以潜在性遗传病为多见。致病基因在X性染色体上，特性是潜在性的，女性大多数仅仅病毒携带者，这类女性病毒携带者与一切正常男士配婚，后代中的男士有1/2是几率生病，女性不病发，但有1/2的几率是病毒携带者。

男士的致病基因只有伴随着X性染色体发送给闺女，不可以发送给孩子，称之为交叉遗传。这类常见的疾病有血友病甲A、隐匿性肥厚性肌营养不良症症（Duchenne肌营养不良症），色肓等。在其中色肓如女性病毒携带者和男士病人配婚，后代中的男士有1/2的几率生病，而女性可有1/2的几率生病及1/2几率为病毒携带者。

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X染色体显性基因遗传病疾病较少，有抗维他命D性佝偻病症状等。这种病女性患病率高，它是因为女性有两根X性染色体，得到这一显性基因致病基因的几率高之故，但病况较男士轻。

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Y染色体遗传病的特性是男士传送给孩子，女性不病发。因Y染色体上关键有男士决策因素层面的基因，别的基因非常少，故Y连锁加盟遗传病非常少见。

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